Selbsthilfeorganisationen

adhs 20+ Schweizerische Info- und Beratungsstelle für Erwachsene mit ADHS ist eine professionelle Kontaktstelle, die schnell einen Überblick über unterschiedliche, fachgerechte Unterstützungsmöglichkeiten bietet.

Hotline 24 Stunden 0848 848 843
Für Angehörige, Freundinnen und Freunde von Menschen mit einem Alkoholproblem.

Suisse romande et italienne:
Groupes Familiaux Al-Anon, pour les proches et les amis des alcooliques.
Pour les réunions, veuillez consulter notre site www.alanon.ch

Hotline 24 Stunden 0848 848 843
Organistaion für Jugendliche mit alkoholabhängigen Eltern

Suisse romande et italienne:
Groupes Familiaux Alateen, pour les jeuneset de parents alcooliques.
Pour les réunions, veuillez consulter notre site www.alanon.ch

Hotline 24 hore 0848-848-846

Numéro d'urgence 24 heures 0848-848-846

Hotline 0848 848 885, 24 Std-Betrieb
AA bietet Hilfe zur Selbsthilfe für Menschen mit Alkoholproblemen, die den Wunsch haben, mit dem Trinken aufzuhören.

Les groupes familiaux alanon forment une fraternité de parents et d'amis d'alcooliques qui partagent leur expérience, leur force et leur espoir dans le but de résoudre leurs problèmes communs. Toute personne affectée par la consommation d'une personne y est la bienvenue.
Contact: info@alanon.notexisting@nodomain.comch

Wir sind ein Verein von und für Getrennt- und Alleinerziehende im Kanton Luzern. Bei uns sind Mütter wie Väter willkommen, alleinerziehende und getrennt lebende.

Alleinerziehende Mütter und Väter Luzern
6000 Luzern
Tel: 041 362 11 14

Die grösste schweizerische Vereinigung von aktiven nationalen, regionalen und lokalen Senioren- und Selbsthilfe-Organisationen, politisch unabhängig und konfessionell neutral.

Die nationale dreisprachige Online-Plattform von Alzheimer Schweiz alzguide.ch informiert schweizweit, kostenlos und mit wenigen Klicks über regionale Angebote und Möglichkeiten der Entlastung und Unterstützung im Demenzbereich.

La plateforme nationale trilingue en ligne d'Alzheimer Suisse alzguide.ch informe dans toute la Suisse, gratuitement et en quelques clics, sur les offres régionales et les possibilités de soulagement et de soutien dans le domaine de la démence.

Die Schweizerische Alzheimervereinigung bietet Information, Beratung und Unterstützung. Ihr Ziel ist eine bessere Lebensqualität für Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen. Dies im Sinne der Hilfe zur Selbsthilfe und der Solidarität.

Die Angebote der Alzheimervereinigung beider Basel richten sich an Demenzbetroffene und ihre Angehörigen sowie an Personen, die am Thema Demenz interessiert sind.
Verantwortlich: Zentrum Selbsthilfe

autismus deutsche schweiz (ads) ist die grösste Non-Profit-Organisation zum Thema Autismus in der Schweiz und ist ein rechtlich selbständiger (nach Art. 60ff. ZGB), gemeinnütziger und steuerbefreiter Verein. Er ist parteipolitisch und konfessionell unabhängig und finanziert sich durch Mitgliederbeiträge, Spenden sowie kostenpflichtige Angebote. Der Verein erhält auch indirekt über die Dachorganisation „autismus schweiz“ Mittel des Bundesamtes für Sozialversicherungen (BSV) und erbringt Leistungen im Gesundheits- und Sozialwesen für Betroffene und Angehörige. Diese werden durch das BSV streng kontrolliert. autismus schweiz vertritt die politischen Interessen auf Bundesebene und die Sektions- Vereine teilen sich die operative Arbeit nach Sprachregion auf.

Hauptziel des Vereins ist es, die Lebenssituation von Menschen mit Autismus, deren Eltern und Angehörigen zu verbessern.

VEA ist ein Verein von Autisten für Autisten. Er verschafft der Stimme von Betroffenen Gehör, dient der Vernetzung untereinander und sucht die konstruktive Zusammenarbeit mit Menschen und Institutionen, die sein Anliegen unterstützen. Er hat das Ziel, Betroffene in ihrem beruflichen und privaten Alltag im Sinne einer Hilfe zur Selbsthilfe zu stärken. Er bildet eine Plattform für den Austausch von Ideen Betroffener, fördert Selbsthilfegruppen und unterstützt neue Gruppengründungen.

Die Vereinigung SSP hat sich zum Ziel gesetzt, Menschen mit einer Pankreaserkrankung (Krankheit der Bauchspeicheldrüse) mit Informationen zu unterstützen und sie untereinander zu vernetzen.

Interessenvertretung Frauen und Mädchen mit Behinderung

EnableMe Suisse, créée par la fondation MyHandicap, propose des informations, un soutien et des échanges sur les handicaps et les maladies chroniques. L'objectif est d'offrir aux personnes concernées et à leurs proches la plus grande aide possible pour s'aider eux-mêmes.

Das Portal EnableMe Schweiz von der Stiftung MyHandicap bietet Informationen, Unterstützung und Austausch zu Behinderungen und chronischen Krankheiten. Ziel ist es, betroffenen Personen und ihren Angehörigen eine möglichst grosse Hilfe zur Selbsthilfe zu bieten.

Inclusion Handicap ist die vereinte Stimme der 1,2 Millionen Menschen mit Behinderungen in der Schweiz. Der Dachverband der Behindertenorganisationen setzt sich für Inklusion und den Schutz der Rechte und Würde aller Menschen ein.

insieme Schweiz ist die Dachorganisation der Elternvereine für Menschen mit einer geistigen Behinderung. Daran angeschlossen sind verschiedene regionale Vereine (https://insieme.ch/insieme/regionale-vereine/)

Wir sind eine gemeinnützige Vereinigung von Blasenextrophie-Epispadie-Betroffenen und deren Familien. Ziel des Vereins ist der Zusammenschluss, der Informationsaustausch und die Unterstützung in sozialen, medizinischen und rechtlichen Angelegenheiten von Personen, die mit Blasenexstrophie geboren wurden.

EUROPA DONNA SCHWEIZ ist eine Organisation von Brustkrebsbetroffenen, Ärztinnen, Politikerinnen und weiteren Persönlichkeiten. EDS setzt sich dafür ein, dass ALLE Frauen in der Schweiz Zugang zu optimaler Früherkennung, Behandlung und Nachsorge bei Brustkrebs erhalten.

Die 2019 gegründete Schweizerische Gesellschaft für ME & CFS ist ein gemeinnütziger Verein, der die Anliegen von Menschen mit der neuroimmunologischen Krankheit Myalgische Enzephalomyelitis (ME) und von Menschen mit dem Chronischen Fatigue Syndrom (CFS) sowie ihren Angehörigen vertritt.

Für Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen einstehen

Verantwortlich: Zentrum Selbsthilfe

ada-zh ist ein Verein, der Angehörigen von suchtkranken Menschen aller sozialen Schichten mit Rat und Tat beisteht.

Mit koordinierten Aktionen und gemeinsamen Auftritten leistet der Dachverband Öffentlichkeits- und Aufklärungsarbeit und kämpft vor allem auf politischer Ebene für den längst überfälligen Schutz der Bevölkerung vor zu hoher elektromagnetischer Strahlung.
Verantwortlich: Selbsthilfe Winterthur Schaffhausen

La mission de l’Association est de soutenir les jeunes parents et les futurs jeunes parents à vivre et à concilier leur parentalité, leur jeunesse et leur formation, en Suisse romande.
L'association les encourage et les accompagne à rester acteur de leur propre vie de manière autonome et responsable afin de favoriser leur intégration et d’éviter le risque de précarité et d’isolement.

La Récré Parentale est une association à but non lucratif qui œuvre en faveur de la protection des enfants au sein de leur famille en informant, orientant les familles et en promouvant la santé psychique et physique.

Austauschplattform zum Thema Elternschaft.

Die schweizerische Endometriose-Vereinigung Endo-Help wurde 2011 von betroffenen Frauen gegründet. Als Non-Profit-Organisation unterstützen wir Frauen mit Endometriose und Adenomyose auf ihrem Weg vor, während und nach der Diagnose. Unter der Dachorganisation Endo-Help gibt es verschiedene Selbshilfegruppen, wo sich Betroffene austauschen können. Wir arbeiten dabei eng mit Endometriosenzentren in der ganzen Schweiz zusammen und setzen uns aktiv für die Aufklärung der Krankheit ein.

Vernetzungsplattform My Epi.Coach:
https://epi-suisse.ch/my-epicoach-personlicher-erfahrungsaustausch/

OA-Switzerland ist eine schweizerische Hilfsorganisation für Kinder und Erwachsene mit kranker Speiseröhre.

Die Opferhilfe Bern ist eine vom Kanton Bern offiziell beauftragte Opferhilfestelle mit zwei Beratungsstellen in Bern und Biel. Wir beraten und begleiten Betroffene von Straftaten gemäss Opferhilfegesetz (OHG). Wir leisten oder vermitteln juristische, psychologische, soziale, materielle oder medizinische Hilfe. Betroffene und/oder Angehörige erhalten Auskunft über die Rechte im Strafverfahren und über die zustehenden Entschädigungen und Genugtuungen gemäss OHG. Das Angebot ist kostenlos. Beratungen können auch anonym durchgeführt werden. Die Beraterinnen unterstehen einer strengen Schweigepflicht

In der ganzen Schweiz gibt es Beratungsstellen der Opferhilfe. Diese informieren Sie über Ihre Rechte, unterstützen Sie bei der Verarbeitung des Geschehenen und vermitteln Ihnen weitere Hilfe.

Ce site Internet s'adresse à toute personne concernée par les situations de détresse existentielle en Valais. Le Réseau Entraide Valais est une organisation de collaboration entre les institutions et les associations valaisannes. Cette structure est mise en place pour faciliter l'aide aux personnes en détresse et améliorer la visibilité des partenaires et des ressources à disposition.

Das SRK ist eine Hilfsorganisation, die sich auszeichnet durch die Grundsätze ihres Handelns, ihre lange Erfahrung, die Breite ihres Wirkens, die Einbettung in eine weltweite Bewegung.
Unter anderem bieten wir ein Ambulatorium für Folter- und Kriegsopfer an und leisten Hilfe für traumatisierte Menschen
Verantwortlich:

«Support for Torture Victims» ist ein Verbund aus fünf spezifischen Therapiestellen, in welchen traumatisierte Opfer von Folter und Krieg Beratung, Behandlung und Therapie erhalten.

Übergeordnetes Ziel des Verbundes «Support for Torture Victims» sowie der einzelnen Ambulatorien ist es, von Folter, Krieg und Vertreibung Betroffene in der Bearbeitung ihrer traumatischen Erlebnisse zu unterstützen und ihnen so die Rückkehr in ein selbstbestimmtes Leben zu ermöglichen.

Für gewaltbetroffene Männer und Väter

Ziel der GBS & CIDP Initiative Schweiz ist es, GBS- oder CIDP-Erkrankte und deren Angehörige über die Krankheiten zu informieren, aber auch Erfahrungsberichte anderer Patientinnen und Patienten weiterzugeben. GBS & CIDP Initiative Schweiz organisiert Treffen zum Austausch und Vermittlung neuester Erkenntnisse der Neurologie. Ein Ziel ist es GBS, CIDP und MMN und seine Ausprägungen in allen Krankheitsphasen sowohl bei der Fachärzteschaft als auch in der Öffentlichkeit bekannter zu machen.

„Acne Inversa ist keine reine Hauterkrankung, sondern betrifft den ganzen Körper. Obwohl die Anzeichen auf der Haut auftreten, handelt es sich um eine systemisch entzündliche Erkrankung, die das gesamte körperliche Abwehrsystem beeinträchtigt. Abszesse, Entzündungen, Operationen und Schmerzen hinterlassen bei vielen Betroffenen körperliche wie auch emotionale Spuren. Depressive Phasen sowie dauerhafte Depressionen. Müdigkeit, Stimmungstiefs sowie die Unwissenheit und das Unverständnis der Öffentlichkeit, in der Familie und bei Bekannten führen zum Rückzug und letztendlich zur gesellschaftlichen Isolation. Verantwortlich: Verein Acne Inversa SchwAIz“

Für die sofortige Behandlung aller, die das Hepatitis C Virus tragen!

LessMess ist ein Veband und ein Netzwerk für Messies und deren Angehörige sowie Interessierte und Fachpersonen zu dem Thema. Mitglieder sind: Betroffene, Angehörige, Interessierte und Fachpersonen. LessMess setzt sich dafür ein, dass Betroffene nicht moralisch bewertet oder ihre Schwierigkeiten bagatellisiert werden, sondern als Ausdruck einer ernst zu nehmenden psychischen Problematik zu verstehen sind.

Website einer Selbsthilfegruppe zu Intersexualität

Peer-Plattform der Krebsliga: https://peerplattform.krebsliga.ch/

Pateinetenvereinigung für Sarkombetroffene

Hier kannst du du sein.

Der Verein «Leben mit Lungenkrebs» ist eine Patientenorganisation für Lungenkrebsbetroffene. Ziel des Vereins ist es, eine Plattform zum Austausch und zur Vernetzung von Lungenkrebsbetroffenen und deren Angehörigen zu bieten. Informationen rund um Lungenkrebs, Öffentlichkeitsarbeit sowie Durchführung von Events für Betroffene und Angehörige gehören ebenfalls zu den Aufgaben des Vereins.

Ein Lymphödem kann angeboren sein (primäres Lymphödem) oder durch Krankheit respektive Operation verursacht werden (sekundäres Lymphödem). Viele betroffene Personen berichten von einem langen und einsamen Weg. Die Therapie wird Teil des Lebens.
Wir möchten Betroffene auf ihrem Weg unterstützen und machen uns für sie stark!

Informations- und Anlaufstelle für Betroffene aller Lymphomtypen inkl. CLL. Lymphome.ch begleitet und unterstützt Betroffene bei der Krankheitsverarbeitung und ihren Entscheidungsprozessen. Durch Informationsveranstaltungen mit Fachvorträgen fördert lymphome.ch das Verständnis für die Erkrankung.
Regionale Gesprächsgruppen bieten die Möglichkeit, sich in geschütztem Rahmen aktiv und konstruktiv mir der Krankheit auseinanderzusetzen und in gemeinsamen Gesprächen die Krankheit besser verstehen zu lernen (Regionale Kontakte siehe Webseite). Auf Wunsch werden Kontakte zu Gleichbetroffenen vermittelt.

Dachverband der Schweizer Männer- und Väterorganisationen

Verein für Betroffene von Mastozytose, deren Angehörige und ihre Unterstützer.

Verein zur Unterstützung von jungen Betroffenen von Morbus Parkinson

L'association ASRIMM (Association Suisse Romande Intervenant contre les Maladies neuro-Musculaires), fondée en 1977, livre un combat permanent contre plus de 100 maladies neuro-musculaires.

Die Schweizerische Muskelgesellschaft ist eine ZEWO-zertifizierte gemeinnützige Organisation, die in der deutschen, rätoromanischen und italienischen Schweiz die Interessen und Anliegen von Menschen mit einer Muskelkrankheit vertritt.

Sie strebt eine Zukunft an, in der alle Menschen mit einer Muskelkrankheit bestmöglich leben können – selbstbestimmt und gleichgestellt. Sie setzt sich mit Blick auf diese Zukunft überall dort ein, wo die Bedürfnisse von Menschen mit einer Muskelkrankheit und die ihrer Angehörigen nicht oder nur ungenügend abgedeckt sind.

Die Fach- und Präventionsstelle Beforemore will dazu beitragen, sexuelle Übergriffe gegenüber Kindern sowie den Konsum von Missbrauchsdarstellungen zu verhindern. Beforemore unterstützt sowohl präventiv Menschen mit sexuellen Fantasien in Bezug auf Kinder wie auch solche, welche die Schwelle der Strafbarkeit bereits überschritten haben und ist Ansprechpartner für indirekt Betroffene sowie Fachpersonen.

Der Verein soll eine zentrale Anlaufstelle für betroffene Frauen, ihre Angehörigen und andere am Thema Gestose (Präeklampsie, Eklampsie, HELLP-Syndrom) interessierte Personen aus der ganzen Schweiz sein.

Der Verein bezweckt die Vernetzung von Fachleuten und Professionalisierung der Angehörigenarbeit in der psychiatrischen Versorgung. Er informiert über aktuelle Angebote für Angehörige von Menschen mit einer psychischen Erkrankung.

Der Verein Trialog & AntiStigma Schweiz setzt sich für ein besseres Verständnis und für die Prävention von psychischen Erkrankungen sowie für den Abbau von Vorurteilen, Ausgrenzungen und Benachteiligungen gegenüber psychisch Erkrankten und ihren Angehörigen ein.

Association reconnue d'utilité publique, SYNAPSESPOIR est active depuis 2009 et regroupe les proches et les familles de personnes souffrant d'une schizophrénie ou de psychose.
Verantwortlich: Centre Info-Entraide Vaud

Ziel der Aktivitäten der CAB ist es, die Lebenssituationen der sehbehinderten, blinden, hörsehbehinderten und taubblinden Menschen in der Schweiz zu verbessern. Wir sind durch die sieben Sektionen in allen Regionen vertreten.

Der Verein Mukopolysaccharidosen Schweiz wurde 1986 in Eglisau als Selbsthilfeorganisation betroffener Eltern gegründet.

Elternvereinigung für Eltern von Kindern mit dem William-Beuren Syndrom.

Das Zentrum für seltene Krankheiten ist eine fachübergreifende Zusammenarbeit zwischen dem Kinderspital Zürich und dem UniversitätsSpital Zürich. Zum Zentrum gehören die "Helpline Seltene Krankheiten", das "Schweizer Register für seltene Krankheiten" (SRSK) und die "Anlaufstelle Patienten ohne Diagnose".

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Eine dynamische Selbsthilfegruppe für erwachsene HSP- Betroffene jeden Alters, gegründet für die ganze Schweiz.

Das Schwerpunktprogramm Suizidprävention möchte die Anzahl der Suizide sowie Suizidversuche im Kanton Zürich langfristig senken. Mit dem Schwerpunktprogramm unterstützt die Zürcher Regierung Menschen in Not sowie ihr Umfeld. Ziele sind, dass Personen in suizidalen Krisen gezielte Hilfe finden, dass der Zugang zu Suizidmethoden eingeschränkt wird und dass das Umfeld von Menschen in suizidalen Krisen mehr Information und Unterstützung erhält. Weiter sollen Fachleute, die mit Menschen in suizidalen Krisen in Kontakt kommen, in ihrer Arbeit besser unterstützt werden. Im Rahmen des Programms werden bestehende Angebote ausgebaut und, wo nötig, neue geschaffen.

Der Verein trauernetz schafft Begegnungsorte für Suizidbetroffene, sei es in fachgeleiteten Selbsthilfegruppen, vor Ort oder online. Zudem bietet er Fortbildung zum Thema Suizidprä- und -postvention für Multiplikatoren (Lehrpersonen, Jugendarbeiter, AusbildnerInnen im Gesundheitswesen etc.) und Fachpersonen an, die wiederholt mit Suizid konfrontiert werden (Blaulicht-Organisationen, SBB, PsychologInnen, Pfarrpersonen etc.).

In der Schweiz trauern aktuell rund 24'000 Familien um den Vater, die Mutter, das Kind oder die Schwester/den Bruder. Familien, die mit unheilbarer Krankheit oder Tod konfrontiert sind, erleben einen schweren Verlust.
Vielen ist nicht bewusst, dass sie in solchen Zeiten professionelle Hilfe in Anspruch nehmen können. Es fehlen Informationen, wo qualifizierte Trauerbegleitung zu finden ist.
Deshalb haben wir Anfang November 2016 den Verein familientrauerbegleitung.ch gegründet.

Die Stiftung bezweckt die Minderung des Leidens von Familien, die mit dem möglichen oder tatsächlichen Tod ihres Kindes konfrontiert sind vor allem, aber nicht ausschliesslich, durch Beratung und/oder die Vermittlung von sinnvollen Hilfeleistungen zur Bewältigung des Alltags und des Familienlebens. Die Stiftung ist im Rahmen der Zwecksetzung in der ganzen Schweiz tätig. Sie hat keinen Erwerbszweck und erstrebt keinen Gewinn.

Wenn ein Geschwister stirbt.

Die Angehörigengruppen sprechen alle Personen ab 16 Jahren an, die
einen nahestehenden Menschen bei einem Verkehrsunfall verloren haben.

Inseln für Familien mit einem schwer kranken, behinderten oder Sternenkind.

«The Bright You, Verein für Online-Geschädigte» ist ein Verein, der sich der emotionalen Präventionsarbeit gegen die Folgen von Online-Betrug verschrieben hat. Er bietet Betroffenen durch regelmässige Selbsthilfe-Calls eine geschützte Plattform, um ihre Erfahrungen zu teilen, sich gegenseitig zu stärken und gemeinsam Lösungsansätze für die Verarbeitung ihrer Erlebnisse zu entwickeln, um gestärkt ihren neuen Weg zu finden. Der Verein setzt sich dafür ein, das Thema Online-Betrug in der Gesellschaft zu enttabuisieren, damit die Geschädigten nicht in ihrer Scham versinken und anfangen über ihr traumatisches Erlebnis zu sprechen und dies verarbeiten können.